Photographie de fond d'oeil d'un patient avec "vitreoretinopathy" érosive. Le colorant de l'épithélium rétinien est atrophique, indiquant le (choroïde fondamental). Les vaisseaux rétiniens sont également atténués, et on peut observer la pigmentation dispersée (d'ospicule).
(Nous avions l'habitude l'analyse de liaison) pour déterminer le rapport moléculaire entre le syndrome de Stickler, la maladie de Wagner, et la rétinopatie érosive du vitreux. Après l'exclusion du lieu de gène du collagène II sur le chromosome 12 pour la maladie de Wagner et la rétinopathie érosive du vitré, une recherche large de génome a été commencée. Fait intéressant, la maladie de Wagner et la rétinopathie érosive du vitré (marque) le bras long du chromosome 5. La volonté d'isoler le responsable de gène mène à la plus grande compréhension du développement du vitreux et de la rétine. Ceci, à leur tour, augmentera notre connaissance au sujet de la cause des détachements rétiniens.